Atezolizumab and Bevacizumab + PACLitaxel/CARBOplatin followed by Atezolizumab and Bevacizumab Maintenance
(Step1)
1. 비편평세포: 성, 성 또는 성
- PD-L1 <1% 및 표적 가능한 분자 음성 (KRAS G12C 변이 가능) 또는 PD-L1 ≥1% 및 표적 가능한 분자 표지자 음성 (KRAS G12C 변이 가능)
- 1차 치료 요법
2. 비편평세포암: 진행성, 재발성 또는 전이성
- BRAF V600E 변이 양성, EGFR 엑손 20 삽입 변이 양성, ERBB2 (HER2) 변이 양성, MET 엑손 14 결손 변이 양성, NTRK1/2/3 유전자 융합 양성 또는 RET 재배열 변이 양성
- 1차 치료 요법
3. 비편평세포암: 진행성, 재발성 또는 전이성
- ALK 재배열 변이 양성, BRAF V600E 변이 양성, EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 변이, EGFR S768I, L861Q 및/또는 G719X 변이, MET 엑손 14 결손 변이, NTRK1/2/3 유전자 융합, RET 재배열 변이, ROS1 재배열 변이 또는 PD-L1 ≥1% 및 표적 가능한 분자 표지자 음성
- 후속 치료 요법
(Step 2)
비편평세포암: 유지 요법
(Atezolizumab)
(Bevacizumab)
(Paclitaxel)
(Carboplatin)
아테졸리주맙(Atezolizumab)
베바시주맙(Bevacizumab)
위험 높음(90% 이상)
호중구 감소성 위험 중간(10% 이상 20% 미만)